Fentanilo contaminado en Argentina: 90 muertes y detenciones clave
Entre el 30 de enero y el 14 de marzo de 2025, la empresa HLB Pharma distribuyó en varios institutos médicos argentinos 210.000 ampollas de fentanilo clínico contaminado con bacterias. Este opioide sintético, que es 100 veces más potente que la morfina, fue administrado a pacientes internados, lo que resultó en la trágica muerte de 90 personas, entre las cuales se encontraba una bebé de siete meses en Rosario y una mujer de 90 años en Santa Fe.
Responsabilidad de las autoridades sanitarias
La justicia ha determinado que las autoridades de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) debieron haber sospechado del riesgo que implicaban estos lotes contaminados y no tomaron las medidas necesarias para evitar su distribución. La Fiscalía Federal N°1 de La Plata ha dictado la detención de Nélida Agustina Bisio y Gabriela Mantecón Fumadó, ex titulares de la ANMAT y del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), respectivamente. Ambas enfrentan acusaciones graves por delitos contra la salud pública, con penas de hasta 25 años de prisión, e incluso podrían ser imputadas por homicidio.
Impacto del fentanilo contaminado
El uso de fentanilo contaminado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica no solo causó el fallecimiento de los pacientes, sino que también provocó enfermedades respiratorias y condiciones incurables en otras personas. Además de las 90 muertes, hay al menos 132 víctimas identificadas, que sufrieron desde enfermedades permanentes hasta incapacidad temporal.
Advertencias ignoradas
El estudio de la fiscalía revela que el personnel del INAME había elevado una advertencia el 3 de enero de 2025 sobre las condiciones de los productos de Laboratorios Ramallo, fabricante del fentanilo, pero esta fue ignorada hasta después de que se confirmara la primera muerte. Solo se tomó acción formal en el retiro de los productos contaminados el 8 de mayo, más de cuatro meses después.
Incumplimientos en la producción
La investigación ha puesto de manifiesto un historial de irregularidades en las buenas prácticas de fabricación por parte de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, evidenciado en inspecciones previas a la distribución del fentanilo contaminado. Los informes detallan que la empresa era consciente de las condiciones adversas, y aunque el director general, Javier Tchukrán, recibió alertas sobre las deficiencias, no se implementaron acciones efectivas para solucionarlas.
Autoridades en la mira
Nélida Agustina Bisio, médica psiquiatra con años en la ANMAT, y Gabriela Mantecón Fumadó, abogada con extensa trayectoria en el organismo, fueron claves en este caso. Bisio fue designada por Javier Milei como autoridad principal de la ANMAT en diciembre de 2023, mientras que Mantecón Fumadó asumió la dirección del INAME en 2022 bajo la administración de Alberto Fernández.
Avances legales y futuras imputaciones
La justice argentina ya procesó en septiembre a trece personas, incluidos los hermanos Ariel y Diego García Furfaro, dueños de los laboratorios, y otros responsables de calidad y producción. La situación sigue en desarrollo mientras se investigan las responsabilidades y se toman acciones legales adicionales.
